ille-bg

Differentia inter 1,2-propanediolum et 1,3-propanediolum in cosmeticis

Propylenum glycolum est substantia quam saepe in indice ingredientium cosmeticorum ad usum cotidianum vides. Quaedam ut 1,2-propanediol, aliae ut...1,3-propanediolum, quid igitur interest?
1,2-propylenum glycolum, CAS No. 57-55-6, formula molecularis C3H8O2, est reagens chemicum, cum aqua, aethanolo et multis solventibus organicis miscibile. Est liquidum viscosum incolorum in statu normali, fere inodorum et leviter dulcis in odore subtili.
In cosmeticis, dentifricio et sapone una cum glycerino vel sorbitolo adhiberi potest ut madefaciens. In tincturis capillorum ut madefaciens et aequans, et ut anticongelans adhibetur.
1,3-PropylenumGlycolum, CAS No. 504-63-2, formula molecularis est C3H8O2, est liquor viscosus incolor, inodorum, salsus, hygroscopicus, oxidari et esterificari potest, cum aqua miscibilis, in ethanolo et aethere miscibilis.
Adhiberi potest in synthesi multorum generum medicamentorum, novorum polyester PTT, intermediorum pharmaceuticorum, novorumque antioxidantium. Materia prima est ad productionem polyesteris insaturati, plastificantis, surfactantis, emulsificantis, et frangentis emulsionum.
Utraque eandem formulam molecularem habent et isomera sunt.
1,2-propylenum glycolum ut agens antibacteriale vel promotor penetrationis in cosmeticis magnis concentrationibus adhibetur.
In minoribus concentrationibus, plerumque ut humectans vel adiuvans purgationis adhibetur.
In minoribus concentrationibus, ut pro-solvens pro ingredientibus activis adhiberi potest.
Irritatio cutis et securitas in variis concentrationibus omnino differunt.
1,3-Propylenum glycolum praecipue in cosmeticis ut solvens adhibetur. Est solvens humectans polyoli organici quod ingredientia cosmetica in cutem penetrare adiuvat.
Vim humectandi maiorem habet quam glycerinum, 1,2-propanediol et 1,3-butanediol. Nullam glutinationem, nullam sensationem urentem, nullasque irritationes praebet.
Methodi productionis principales 1,2-propanedioli sunt:
1. Methodus hydrationis oxidi propyleni;
2. Methodus oxidationis catalyticae directae propyleni;
3. Methodus commutationis esterum; 4. Methodus synthesis hydrolysis glyceroli.
1,3-Propylenum glycolum praecipue producitur ab:
1. Methodus aquosa acroleini;
2. Methodus oxidi ethyleni;
3. Methodus synthesis hydrolysis glyceroli;
4. Methodus microbiologica.
1,3-propylenum glycolum carior est quam 1,2-propylenum glycolum.1,3-PropylenumGlycolum paulo difficilius producitur et minorem proventum habet, itaque pretium eius adhuc altum est.
Attamen nonnullae informationes ostendunt 1,3-propanediolum minus irritans et minus incommodum cuti esse quam 1,2-propanediolum, etiam ad gradum nullae reactionis incommodae perveniens.
Quapropter, annis proximis, nonnulli fabri 1,2-propanediolum 1,3-propanediolo in ingredientibus cosmeticis substituerunt ut molestias quae cuti oriri possunt minuerent.
Incommoda cutis a cosmeticis orta fortasse non ab 1,2-propanediolo aut 1,3-propanediolo solo causantur, sed etiam a variis causis oriri possunt. Cum notio hominum de salute et securitate cosmeticis profundior fiat, magna postulatio mercatus multos artifices ad meliora producta excogitanda impellet, quae necessitatibus plurimorum amatorum pulchritudinis satisfaciant!


Tempus publicationis: XXIX Septembris, MMXXI